Nakon što je jučer odlučeno da BiH pokrene proceduru za direktnu nabavku Pfizerovih cjepiva protiv koronavirusa, kao i proizvođača iz Rusije i Kine, Federalno ministarstvo zdravstva danas je zatražilo informacije o ruskom i kineskom cjepivu.
Zbog novih okolnosti pripremljene su i izmjene Plana cijepljenja protiv COVID-19 u Federaciji BiH.
Vlada Federacije BiH je 14. siječnja prihvatila Plan cijepljenja protiv COVID-19 u Federaciji BiH, kojim je predviđeno da su Vlada FBiH i Federalno ministarstvo zdravstva opredijeljeni da cjepivo protiv COVID-19 koja će se primjenjivati u Federaciji BiH mora biti registrirana od Europske agencije (EMA).
U priopćenju se navodi da su Federalno ministarstvo zdravstva i Zavod za javno zdravstvo Federacije BiH, svako u okviru svojih nadležnosti, zaduženi da kod promijenjene epidemiološke situacije s u FBiH, odnosno novih znanstvenih saznanja u vezi s cjepivom, kao i promjene drugih uvjeta od kojih zavisi provođenje cjepiva, revidiraju Plan cjepiva.
“Federacija BiH se opredijelila za nabavku cjepiva kroz COVAX mehanizam i EU mehanizam, međutim, činjenica je da kroz ova dva mehanizma još nije počela isporuka naručenih cjepiva. Iz tih razloga je 21.1.2021. godine održan sastanak s predsjedavajućim Vijeća ministara BiH Zoranom Tegeltijom, kojem su prisustvovali premijeri entiteta, ministri zdravstva entiteta, ministrica civilnih poslova BiH, kao i direktor Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH. Glavna tema sastanka bila je nabavka cjepiva protiv COVID-19. Naime, zbog kašnjenja isporuke prvih cjepiva kroz sistem COVAX-a, Bosna i Hercegovina se odlučila na pokretanje direktne nabavke cjepiva od Pfizera, kao i proizvođača cjepiva iz Rusije i NR Kine”, priopćeno je iz Vlade.
Kako bi Federacija BiH što prije dobila potrebna cjepiva, Federalno ministarstvo zdravstva danas se hitno obratilo Ministarstvu vanjskih poslova BiH, tražeći da putem veleposlanstva Ruske Federacije i NR Kine, od proizvođača cjepiva zatraži sažetak karakteristika navedenih cjepiva protiv COVID-19, registraciju cjepiva u zemlji proizvođača, kao i sve ostale korisne informacije.
“Razlog za ovo je što Federalno ministarstvo zdravstva i Zavod za javno zdravstvo Federacije BiH do sada nisu imali detaljne informacije o uvjetima skladištenja, čuvanja, distribucije i primjene ovih cjepiva, a suglasno uvjetima proizvođača. Također, zbog promijenjenih okolnosti, pripremljene su i izmjene i dopune Plana cijepljenja protiv COVID-19 u Federaciji BiH”, priopćeno je iz Federalnog ministarstva zdravstva.
