Kinesko inaktiviranje cjepiva za COVID-19 ušlo je u drugu fazu, priopćili su znanstvenici koji rade na cjepivu. Cjepivo razvija Institut za biološke proizvode u Wuhanu u okviru Nacionalne farmaceutske grupe (Sinopharm) i Institut za virologiju u Wuhanu, nakon što je Kineska akademija znanosti počela s kliničkim probama 12. travnja.
Sinopharm navodi u priopćenju kako je 96 ljudi iz tri dobne grupe primilo cjepivo u prvoj fazi kliničkih proba do 23. travnja. Cjepivo se do sada pokazalo sigurnim i pacijenti koji su je primili još su pod nadzorom. Nasumični, dvostruko izvedeni i placebo kontrolirani testovi cjepiva obavljeni su u Jiaozuou, u središnjoj kineskoj pokrajini Henan, a druga faza kliničkih proba bit će usmjerena na procedure cjepiva, priopćio je Sinopharm.
I prvu i drugu fazu kliničkih testova odobrila je Nacionalna administracija za medicinske proizvode putem svog zelenog kanala. Sinopharm je priopćio kako će cjepivo proći i kroz treću fazu kliničkih testova, te bi mogla potrajati otprilike godina dana za dovršenje kliničkih proba i za konačan zaključak o sigurnosti i efikasnosti cjepiva.
Kina je odobrila tri kandidata cjepiva za COVID-19 u kliničkim probama. Adenovirus vektor cjepivo prvo je cjepivo za COVID-19 u svijetu koja je ušla u drugu fazu kliničkih testiranja, prenosi Xinhua.
FENA
