Kompanija Moderna priopćila je da će zatražiti hitno odobrenje za uporabu svog cjepiva protiv koronavirusa od Američke uprave za hranu i lijekove (FDA), nakon što su posljednji podaci pokazali da je učinkovita više od 94 posto.
Moderna je drugi proizvođač lijekova koji je od FDA zatražio hitno odobrenje uporabe. Prije njih je to uradio Pfizer, jedna od vodećih kompanija kada je riječ o cjepivu protiv koronavirusa.
Ovo znači da bi u roku od nekoliko tjedana Amerikanci mogli dobiti prve doze ovog cjepiva.
Nova analiza koju je provela Moderna je pokazala 196 potvrđenih infekcija među 30.000 osoba koje su sudjelovale u kasnoj fazi ispitivanja. U placebo grupi je zabilježeno 185 slučajeva koronavirusa, a u onoj koja je zaista primile cjepivo je bilo svega 11 zaraženih. Ovakvi rezultati govore o efikasnosti od 94,1 posto.
Također, cjepivo je potpuno efikasna kada je riječ o teškom obolijevanju od koronavirusa s obzirom na to da od 30 teških slučajeva koji su sudjelovali u ispitivanju nijedna osoba nije primila cjepivo, nego placebo. Također, došlo je do jednog smrtnog ishoda usljed zaraze koronavirusom u placebo grupi.
Moderna je rekla i da je djelotvornost cjepiva konzistentna i kod ljudi različite starosne dobi, rase i spola.
